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导师介绍

姜长涛 教授

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姜长涛教授

北京大学基础医学院长聘教授、博雅特聘教授

基础医学院党委书记

博士生导师

国家杰出青年科学基金获得者、科学探索奖获得者


研究方向:

1. 探究甾体代谢物及其酶的动物进化与微生物协同机制,阐明其跨界代谢调控的生命逻辑

2. 解析菌源甾体代谢物调控机体代谢的受体与分子机制,开发靶向性疾病干预新策略

3. 构建基于AI的菌源甾体代谢酶挖掘技术,发现新型活性甾体代谢物


Email: jiangchangtao@bjmu.edu.cn


简介:

姜长涛长期聚焦于菌源甾体与宿主代谢稳态调控研究,形成“肠道菌源甾体及其合成酶跨界调控宿主代谢稳态”的新理论:1、鉴定琥珀酰胆酸、色氨酸胆酸、新骨架胆酸(命名为双尾素)等一系列新型肠道菌源甾体代谢物,构建基于AI的菌源特异合成酶挖掘体系,揭示孤儿受体MRGPRE等新型胆汁酸受体,是代谢性疾病的新靶点;2、建立基于酶活的菌源酶挖掘评价体系,提出“肠道菌源宿主同工酶”的新概念,揭示菌源宿主同工酶DPP4、尼古丁降解酶NicX等系列同工酶,是代谢性疾病精准治疗的新突破口。该系列成果聚焦新型菌源甾体的合成酶及其靶向宿主的直接受体,阐明“菌源酶—代谢物—宿主受体”调控轴,实现跨物种对代谢性疾病的精准干预,具有重要理论创新与转化潜力,以通讯作者(含共同)发表论文50余篇,包括Science(2025a, 2025b, 2023)、Cell(2025a, 2025b, 2024)、Nature(2025, 2022)等研究性论文,其中14篇获CellScience等期刊专文述评,13篇入选ESI高被引论文。获何梁何利基金科学与技术创新奖、中国生命科学十大进展、中国高等学校十大科技进展(三度)、北京市科学技术奖自然科学一等奖等。主持国自然重大研究计划集成项目、重点项目及国家重点研发计划等基金。任中国科学生命科学学会联合体秘书长、中国生物物理学会副理事长、北京市免疫学会理事长、Cell Metabolism期刊编委等。


代表性论文:

(1) Ding, Y.#, Luo, X. #, Guo, J. #, Xing, B. #, Lin, H. #, Ma, H., Wang, Y., Li, M., Ye, C., Yan, S., Lin, K., Zhang, J., Zhuo, Y., Nie, Q., Yang, D., Zhang, Z., Pang, Y., Wang, K.*, Ma, M.*, Lai, L.* and Jiang, C. T.* (2025). Identification of gut microbial bile acid metabolic enzymes via an AI-assisted pipeline. Cell 188, 6012-6027.

(2) Lin, J. #, Nie, Q. #, Cheng, J. #, Zhong, Y. N. #, Zhang, T. #, Zhang, X. #, Ge, X. #, Ding, Y. #, Niu, C., Gao, Y., Wang, K., Gao, M., Wang, X., Chen, W., Yun, C., Ye, C., Xu, J., Shaoyong, W., Zhang, L., Shang, P., Luo, X., Zhang, Z., Zheng, X., Sha, X., Zhang, J., Nie, S., Zhang, X., Ren, F., Liu, H., Dong, E., Yu, X.*, Ji, L.*, Pang, Y.*, Sun, J.* and Jiang, C. T.* (2025). A microbial amino-acid-conjugated bile acid, tryptophan-cholic acid, improves glucose homeostasis via the orphan receptor MRGPRE. Cell 188, 4530-4548.

(3) Zhou, S.#, Li, M. #, Wang, P. #, Guo, C., Zhang, J., Luo, X., Fan, Y. C., Chen, E. Q., Qi, X., Chen, J., Ye, L., Yuan, H. Y., Yin, W. B., Wang, K.*, Zheng, M. H.*, Pang, Y.*, Qiao, J.*, and Jiang, C. T.* (2025). A symbiotic filamentous gut fungus ameliorates MASH via a secondary metabolite-CerS6-ceramide axis. Science 388, eadp5540.

(4) Nie, Q.#, Luo, X.#, Wang, K.#, Ding, Y.#, Jia, S.#, Zhao, Q., Li, M., Zhang, J., Zhuo, Y., Lin, J., Guo, C., Zhang, Z., Liu, H., Zeng, G., You, J., Sun, L., Lu, H., Ma, M., Jia, Y.*, Zheng, M.*, Pang, Y.*, Qiao, J.* and Jiang, C. T.* (2024). Gut symbionts alleviate MASH through a secondary bile acid biosynthetic pathway. Cell 187, 2717-2734.

(5) Wang, K.#, Zhang, Z.#, Hang, J.#, Liu, J.#, Guo, F.#, Ding, Y., Li, M., Nie, Q., Lin, J., Zhuo, Y., Sun, L., Luo, X., Zhong, Q., Ye, C., Yun, C., Zhang, Y., Wang, J., Bao, R., Pang, Y., Wang, G.*, Gonzalez, F.*, Lei, X.*, Qiao, J.* and Jiang, C. T.* (2023). Microbial-host-isozyme analyses reveal microbial DPP4 as a potential antidiabetic target. Science 381, eadd5787.

(6) Chen, B.#, Sun, L.#, Zeng, G.#, Shen, Z.#, Wang, K.#, Yin, L.#, Xu, F., Wang, P., Ding, Y., Nie, Q., Wu, Q., Zhang, Z., Xia, J., Lin, J., Luo, Y., Cai, J., Krausz, K. W., Zheng, R., Xue, Y., Zheng, M.*, Li, Y.*, Yu, C.*, Gonzalez, F.* and Jiang, C. T.* (2022). Gut bacteria alleviate smoking-related NASH by degrading gut nicotine. Nature 610, 562-568.

(7) Lin, H.#, Ma, C.#, Cai, K.#, Guo, L.#, Wang, X.#, Lv, L.#, Zhang, C.#, Lin, J.#, Zhang, D., Ye, C., Wang, T., Huang, S., Han, J., Zhang, Z., Gao, J., Zhang, M., Pu, Z., Li, F., Guo, Y., Zhou, X., Qin, C., Yi, F., Yu, X.*, Kong, W.*, Jiang, C. T.* and Sun, J.* (2025). Metabolic signaling of ceramides through the FPR2 receptor inhibits adipocyte thermogenesis. Science 388, eado4188.

(8) Zhang, S.#, Lin, H.#, Wang, J.#, Rui, J.#, Wang, T.#, Cai, Z.#, Huang, S.#, Gao, Y., Ma, T., Fan, R., Dai, R., Li, Z., Jia, Y., Chen, Q., He, H., Tan, J., Zhu, S., Gu, R., Dong, Z., Li, M., Xie, E., Fu, Y., Zheng, J.*, Jiang, C. T.*, Sun, J.* and Kong, W.* (2025). Sensing Ceramides by CYSLTR2 and P2RY6 to Aggravate Atherosclerosis. Nature 641, 476-485.

(9) Wu, Q.#, Liang, X.#, Wang, K.#, Lin, J., Wang, X., Wang, P., Zhang, Y., Nie, Q., Liu, H., Zhang, Z., Liu, J., Pang, Y. L., Jiang, C. T.*. (2021) Intestinal hypoxia-inducible factor 2α regulates lactate levels to shape the gut microbiome and alter thermogenesis. Cell Metabolism 33, 1988-2003.

(10) Sun, L.#, Xie, C.#, Wang, G.#, Wu, Y.#, Wu, Q., Wang, X., Liu, J., Deng, Y., Xia, J., Chen, B., Zhang, S., Yun, C., Lian, G., Zhang, X., Zhang, H., Bisson, W. H., Shi, J., Gao, X., Ge, P., Liu, C., Krausz, K. W., Nichols, R. G., Cai, J., Rimal, B., Patterson, A. D., Wang, X., Gonzalez, F. J., Jiang, C. T.*.(2018) Gut microbiota and intestinal FXR mediate the clinical benefits of metformin. Nature Medicine 24, 1919-1929.

指导学生情况:

已培养毕业博士生13人,毕业硕士生3人,出站博士后9人;其中14人在北京大学、中国科学院、中国医学科学院等高校或研究院所任教职系列(含教授或研究员8人,副教授或副研究员4人,讲师或助理研究员2人)。


部分毕业学生信息:

1. 汪锴,博士后(2019-2023),现就职于北京大学,研究员,国自然青年B(原优青);

2. 聂启兴,博士后(2020-2023),现就职于南昌大学,研究员,国自然青年B(原优青);

3. 孙露露,博士研究生(2010-2018),现就职于北京大学第三医院,研究员,海外优青;

4. 周爽,博士后(2021-2025),现就职于中国科学院微生物研究所,研究员;

5. 林骏,博士后(2020-2023),现就职于中国医学科学院基础医学研究所,研究员;

6. 陈博,博士研究生(2013-2022),现就职于重庆医科大学,教授;

7. 吴勍,博士研究生(2015-2021),现就职于天津医科大学,教授;

8. 丁勇,博士后(2021-2024),现就职于北京大学,副研究员;

9. 王雪梅,博士研究生(2013-2022),现就职于中国农业大学,副教授;

10. 王鹏程,博士研究生、博士后(2016-2024),现就职于北京大学第三医院,副研究员;

11. 张洋铭,博士研究生(2012-2020),现就职于中国科学院深圳先进技术研究院,助理研究员;

12. 庞媛媛,硕士研究生(2016-2019),现就职于山西白求恩医院,助理研究员。