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导师介绍

姜长涛 教授

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姜长涛 长聘教授(博士生导师),博雅特聘教授,基础医学院党委书记,国家杰出青年科学基金获得者、科学探索奖获得者


联系方式

jiangchangtao@bjmu.edu.cn


研究方向

肠道微生物与宿主代谢调控研究


个人简介

姜长涛长期聚焦于肠道微生物与宿主代谢调控,形成“肠道菌源酶及其代谢物跨界调控宿主代谢稳态与失衡”的新理论:1、鉴定琥珀酰胆酸、色氨酸胆酸、新骨架胆酸(命名为双尾素)等一系列新型肠道菌源代谢物,构建基于AI的菌源特异合成酶挖掘体系,揭示孤儿受体MRGPRE等新型胆汁酸受体,是代谢性疾病的新靶点;2、建立基于酶活的菌源酶挖掘评价体系,提出“肠道菌源宿主同工酶”的新概念,揭示菌源宿主同工酶DPP4、尼古丁降解酶NicX等系列同工酶,是代谢性疾病精准治疗的新突破口。该系列成果聚焦新型菌源代谢物的合成酶及其靶向宿主的直接受体,阐明“菌源酶—代谢物—宿主受体”调控轴,实现跨物种对代谢性疾病的精准干预,具有重要理论创新与转化潜力,以通讯作者(含共同)发表论文50余篇,包括 Science (2025a, 2025b, 2023)、 Cell (2025a, 2025b, 2024)、 Nature (2025, 2022)等研究性论文,其中12篇获 Cell 、 Science 等期刊专文述评,13篇入选ESI高被引论文。获中国生命科学十大进展(两度)、中国高等学校十大科技进展、北京市科学技术奖自然科学一等奖、科学探索奖、谈家桢生命科学创新奖及中国青年科技奖等。主持国自然重大研究计划集成项目、重点项目及国家重点研发计划等基金。任中国生物物理学会副理事长、北京市免疫学会理事长、 Cell Metabolism 期刊编委等。


代表性论文

1. Ding Y#, Luo X#, Guo JS#, Xing BY#, Lin HY#, Ma HH, Wang YC, Li M, Ye C, Yan S, Lin KJ, Zhuo YY, Nie QX, Yang DH, Zhang ZP, Pang YL, Wang K*, Ma M*, Lai LH*, Jiang CT*. Identification of gut microbial bile acid metabolic enzymes via an AI-assisted pipeline.  Cell  (In press)(最后通讯)

2. Lin J#, Nie Q#, Cheng J#, Zhong YN#, Zhang TY#, Zhang XY#, Ge XY#, Ding Y#, Niu CY, Gao YH, Wang K, Gao MX, Wang XM, Chen WX, Yun CY, Xu JK, Zhang LJ, Shang P, Luo X, Zhang ZW, Zheng X, Sha XY, Zhang JX, Nie SP, Zhang XG, Ren FZ, Liu HY, Dong ED, Yu X*, Ji LN*, Pang YL*, Sun JP*, Jiang CT*. The microbial amino acid-conjugated bile acid tryptophan-cholic acid improves glucose homeostasis via the orphan GPCR MRGPRE.  Cell  2025, 188 (17): 4530-4548.e25(最后通讯)

3. Nie QX#, Luo X#, Wang K#, Ding Y#, Jia SM#, Zhao QX, Li M, Zhang JX, Zhuo YY, Lin J, Guo CH, Zhang ZW, Liu HY, Zeng GY, You J, Sun LL, Lu H, Ma M, Jia YX*, Zheng MH*, Pang YL*, Qiao J*, Jiang CT*. Gut symbionts alleviate MASH through a secondary bile acid biosynthetic pathway.  Cell 2024, 187(11): 2717-2734.e33(最后通讯)

4. Wang K#, Zhang Z#, Hang J#, Liu J#, Guo F#, Ding Y, Li M, Nie Q, Lin J, Zhuo Y, Sun L, Luo X, Zhong Q, Ye C, Yun C, Zhang Y, Wang J, Bao R, Pang Y, Wang G*, Gonzalez FJ*, Lei X*, Qiao J*, Jiang CT*. Microbial-host-isozyme analyses reveal microbial DPP4 as a potential antidiabetic target.  Science  2023, Aug 4;381(6657): eadd5787.(最后通讯)

5. Chen B#, Sun L#, Zeng G#, Shen Z#, Wang K#, Yin L#, Xu F, Wang P, Ding Y, Nie Q, Wu Q, Zhang Z, Xia J, Lin J, Luo Y, Cai J, Krausz K, Zheng R, Xue Y, Zheng MH*, Li Y*, Yu C*, Gonzalez FJ*, Jiang CT*. Gut bacteria alleviate smoking-related NASH by degrading gut nicotine.  Nature.  2022, Oct;610(7932): 562-568. (最后通讯)

6. Zhou S#, Li M#, Wang P#, Guo C, Zhang J, Luo X, Fan YC, Chen EQ, Qi X, Chen J, Ye L, Yuan HY, Yin WB, Wang K*, Zheng MH*, Pang Y*, Qiao J*, Jiang CT*. A symbiotic filamentous gut fungus ameliorates MASH via a secondary metabolite-CerS6-ceramide axis.  Science . 2025;388(6746):eadp5540.(最后通讯)

7. Lin H#, Ma C#, Cai K#, Guo L#, Wang X#, Lv L#, Zhang C#, Lin J#, Zhang D, Ye C, Wang T, Huang S, Han J, Zhang Z, Gao J, Zhang M, Pu Z, Li F, Guo Y, Zhou X, Qin C, Yi F, Yu X*, Kong W*, Jiang CT*, Sun JP*. Metabolic signaling of ceramides through the FPR2 receptor inhibits adipocyte thermogenesis.  Science . 2025;388(6746):eado4188.(共同通讯)

8. Zhang S#, Lin H#, Wang J#, Rui J#, Wang T#, Cai Z#, Huang S#, Gao Y, Ma T, Fan R, Dai R, Li Z, Jia Y, Chen Q, He H, Tan J, Zhu S, Gu R, Dong Z, Li M, Xie E, Fu Y, Zheng J*, Jiang CT*, Sun J*, Kong W*. Sensing ceramides by CYSLTR2 and P2RY6 to aggravate atherosclerosis.  Nature . 2025;641(8062):476-485.(共同通讯)

9. Sun LL#, Xie C#, Wang G#, Wu Y#, Wu Q, Wang XM, Liu J, Deng YY, Xia JL, Chen B, Zhang SY, Yun CY, Lian G, Zhang, XJ, Zhang H, Bisson WH, Shi JM, Gao XX, Ge PP, Liu CH, Krausz KW, Nichols RG, Cai JW, Rimal B, Patterson AD, Wang X, Gonzalez FJ, Jiang CT* Gut microbiota and intestinal FXR mediate the clinical benefits of metformin.  Nature Medicine 2018, 24(12): 1919-1929.(独立通讯)

10. Wu Q#, Liang XY#, Wang K#, Lin J, Wang XM, Wang PC, Zhang YM, Nie QX, Liu HY, Zhang ZP, Liu JH, Pang YL, Jiang CT*. Intestinal hypoxia-inducible factor 2α regulates lactate levels to shape the gut microbiome and alter thermogenesis,  Cell Metabolism , 2021, 33(10): 1988-2003.e7(独立通讯)


指导学生情况

已培养毕业博士生11人,毕业硕士生3人,出站博士后8人;其中14人为教职系列(含教授2人,副教授1人,研究员5人,副研究员3人,助理研究员3人)。