主要研究方向

　　1. 人类单基因疾病的基因定位和突变筛查

　　2. 复杂性疾病易感基因的研究

　　3. 人类新的细胞增殖相关基因的功能及机制研究

　　赵红珊，1992年毕业于兰州大学，获理学学士学位；1999年7月毕业于中国协和医科大学，获理学博士学位。2002年4月起到北京大学医学部工作，现任北京大学基础医学院医学遗传学系教授，常务副主任；北京大学人类疾病基因研究中心人类疾病基因课题组负责人。近年来，主持和参与了国家自然科学基金、863、首都发展研究基金、北京市自然科学基金重大项目等项目的研究工作, 主要内容包括：先天缺牙与牙齿畸形的分子遗传学研究；家族性脊髓侧索硬化症分子遗传学研究；侵袭性牙周炎及慢性牙周炎疾病相关基因研究；PDCD5基因启动子区SNPs的筛选及与慢性髓性白血病的相关研究；牙源性角化囊肿中PTCH基因的研究；人程序性细胞死亡分子10(PDCD10)功能及机制研究等。承担本科生医学遗传学、医学免疫学，研究生高级遗传学、分子免疫学的教学工作，培养和协助培养研究生十余名。

　　主要发表论文

　　1. Wenjing Shen, Dong Han, Jin Zhang, Hongshan Zhao, Hailan Feng. Two Novel Heterozygous Mutations of EVC2 Cause a Mild Phenotype of Ellis–van Creveld Syndrome in a Chinese Family. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 2011 Sep;155A(9):2131-6.

　　2.邓暄，赵红珊，彭智，邓唯唯，李娜，郭帅，石太平. C17orf62诱导细胞死亡的作用及其机制. 北京大学学报（医学版）, 2011,43 (2): 168-172

　　3.Heyu Zhang, Xi Ma, Taiping Shi, Quansheng Song, Hongshan Zhao, Dalong Ma. NSA2, a novel nucleolus protein regulates cell proliferation and cell cycle. Biochemical and Biophysical Research Communications 2010, 391: 651–658