王天云 博士

北京大学基础医学院，助理教授

北京大学神经科学研究所，研究员

北京大学医学部孤独症研究中心，秘书长

联系方式

联系地址：北京市海淀区学院路38号北京大学医学科技楼B402E

邮政编码：100191

研究方向

神经发育疾病遗传病因机制

个人简介

王天云，现任北京大学基础医学院医学遗传学系助理教授，北京大学神经科学研究所研究员，北京大学医学部孤独症研究中心秘书长，国家级青年高层次人才计划入选者，北京大学博雅青年学者，博士生导师。主要从事孤独症和神经发育障碍等相关疾病的遗传病因机制研究，在Nature Genetics, Nature Communications, PNAS, Annals of Neurology等期刊发表论文40余篇，主持脑计划青年项目(B类)、国自然优青（海外）、面上和青年等项目。目前担任北京神经科学学会儿童神经发育及相关疾病研究专委会副主委、中国病理生理学会系统生物医学专业委员会青年委员、中国遗传学会行为遗传分会委员等，2022年被评为Simons Foundation Global “40 under 40” young researcher。

学习经历/工作经历

2022-至今，北京大学基础医学院医学遗传学系、北京大学神经科学研究所，助理教授/研究员

2017-2022，University of Washington，基因科学，博士后，导师：Evan E. Eichler 院士

2014-2016，University of Washington，基因科学，访问学者，导师：Evan E. Eichler 院士

2011-2016，中南大学，遗传学，博士，导师：夏昆 教授

2010-2011，中南大学，生物科学，本科，导师：梁德生 教授

授课课程

医学遗传学、医学遗传学综合实验、神经科学进展、孤独症谱系障碍、Problem-based Learning (PBL)

基金

1) “脑科学与类脑研究”国家科技重大专项青年科学家项目，遗传因素导致孤独症的神经生物学机制解析及精准诊疗策略研究，2025ZD0218000，2025-09月至2030-08，300万元，主持，在研。

2) 国家自然科学基金委员会，面上项目，神经发育障碍的热点突变鉴定及其致病机制研究，82471194，2025-01至2028-12，49万元，主持，在研。

3) 国家自然科学基金委员会，海外优青，孤独症谱系障碍的遗传基础和调控机制，HY-2023-01，2024-01至2026-12，200万元，主持，在研。

4) 国家自然科学基金委员会，青年项目， CUL3 基因及其功能缺失突变在孤独症谱系障碍中的发病机制研究，82201314，2023-01至2025-12，30万元，主持，在研。

近五年代表性论文 (^#共同第一作者; ^*通讯作者)

1) Blackburn, P. R.^#*; Ebstein, F.^#; Hsieh, T. C.^#; Motta, M.; Radio, F. C.; Herkert, J. C.; Rinne, T.; Thiffault, I.; Rapp, M.; Alders, M.; Maas, S.; Gerard, B.; Smol, T.; Vincent-Delorme, C.; Cogne, B.; Isidor, B.; Vincent, M.; Bachmann-Gagescu, R.; Rauch, A.; Joset, P.; Ferrero, G. B.; Ciolfi, A.; Husson, T.; Guerrot, A. M.; Bacino, C.; Macmurdo, C.; Thompson, S. S.; Rosenfeld, J. A.; Faivre, L.; Mau-Them, F. T.; Deb, W.; Vignard, V.; Agrawal, P. B.; Madden, J. A.; Goldenberg, A.; Lecoquierre, F.; Zech, M.; Prokisch, H.; Necpal, J.; Jech, R.; Winkelmann, J.; Koprusakova, M. T.; Konstantopoulou, V.; Younce, J. R.; Shinawi, M.; Mighton, C.; Fung, C.; Morel, C. F.; Lerner-Ellis, J.; DiTroia, S.; Barth, M.; Bonneau, D.; Krapels, I.; Stegmann, A. P. A.; van der Schoot, V.; Brunet, T.; Bussmann, C.; Mignot, C.; Zampino, G.; Wortmann, S. B.; Mayr, J. A.; Feichtinger, R. G.; Courtin, T.; Ravelli, C.; Keren, B.; Ziegler, A.; Hasadsri, L.; Pichurin, P. N.; Klee, E. W.; Grand, K.; Sanchez-Lara, P. A.; Kruger, E.; Bezieau, S.; Klinkhammer, H.; Krawitz, P. M.; Eichler, E. E.; Tartaglia, M.; Kury, S.; Wang, T^*. Loss-of-Function Variants in CUL3 Cause a Syndromic Neurodevelopmental Disorder.  Annals of Neurology  2024. DOI: 10.1002/ana.27077

2) Gao, S.; Shan, C.; Zhang, R.; Wang, T^*. Genetic advances in neurodevelopmental disorders.  Medical Review  2024. DOI: 10.1515/mr-2024-0040

3) Tian, P.; Xu, Y.; Zhang, Y.; Wang, T^*. Genetic diseases are not necessarily inherited: suggestion on its Chinese translation.  Hereditas 2024 . DOI: 10.16288/j.yczz.24-199

4) Ding, Z.^#;  Huang, G.^#;  Wang, T.^#;  Duan, W.;  Li, H.;  Wang, Y.;  Jia, H.;  Yang, Z.;  Wang, K.;  Chu, X.;  Kurtz-Nelson, E. C.;  Ahlers, K.;  Earl, R. K.;  Han, Y.;  Feliciano, P.;  Chung, W. K.;  Eichler, E. E.;  Jiang, M.; Xiong, B., Genetic ablation of GIGYF1, associated with autism, causes behavioral and neurodevelopmental defects in zebrafish and mice.  Biological Psychiatry  2023 .02.993

5) Wang, T.^*; Kim, C. N.; Bakken, T. E.; Gillentine, M. A.; Henning, B.; Mao, Y.; Gilissen, C.; Consortium, S.; Nowakowski, T. J.; Eichler, E. E.^*, Integrated gene analyses of de novo variants from 46,612 trios with autism and developmental disorders.  Proceedings of the National Academy of Sciences  2022 , 119 (46), e2203491119.

6) Zhou, X.^#;  Feliciano, P.^#;  Shu, C.^#;  Wang, T.^#;  Astrovskaya, I.^#;  Hall, J. B.;  Obiajulu, J. U.;  Wright, J. R.;  Murali, S. C.;  Xu, S. X.;  Brueggeman, L.;  Thomas, T. R.;  Marchenko, O.;  Fleisch, C.;  Barns, S. D.;  Snyder, L. G.;  Han, B.;  Chang, T. S.;  Turner, T. N.;  Harvey, W. T.;  Nishida, A.;  O’Roak, B. J.;  Geschwind, D. H.;  The, S. C.;  Michaelson, J. J.;  Volfovsky, N.;  Eichler, E. E.;  Shen, Y.; Chung, W. K., Integrating de novo and inherited variants in 42,607 autism cases identifies mutations in new moderate-risk genes.  Nature Genetics  2022 , 54, 1305–1319.

7) Wang, T.; Zhao, P. A.; Eichler, E. E.^*, Rare variants and the oligogenic architecture of autism.  Trends in Genetics 2022 .03.009

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